Che cos’è Solmucol tosse grassa e quando lo si usa?
Solmucol tosse grassa contiene N-acetilcisteina come principio attivo, un agente mucolitico che fluidifica il muco denso e viscoso difficile da espettorare, tipico di alcune malattie delle vie respiratorie.
La fluidificazione di queste secrezioni nella gola e nei bronchi ne favorisce l’espettorazione, calma la tosse e facilita la respirazione. Per questo Solmucol tosse grassa è indicato nel trattamento delle malattie respiratorie con eccessiva produzione di secrezioni dense, difficili da espettorare.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
L’azione di Solmucol tosse grassa può essere potenziata con un’assunzione abbondante di liquidi.
Il fumo causa una sovrapproduzione di muco nei bronchi. Rinunciando a fumare può contribuire all’efficacia di Solmucol tosse grassa.
Solmucol tosse grassa può essere somministrato ai diabetici, poiché non contiene alcuna sostanza diabetogena.
5 ml di Solmucol tosse grassa sciroppo per bambini corrispondono a 15 kcal (63 kJ), 10 ml di Solmucol tosse grassa sciroppo per adulti corrispondono a 30 kcal (126 kJ).

Quando non si può usare Solmucol tosse grassa?
Non utilizzi Solmucol tosse grassa in caso di ipersensibilità (allergia) al principio attivo o ad uno o più eccipienti, se soffre d’ulcera dello stomaco o dell’intestino (ulcera gastrica o intestinale) o se allatta.
Solmucol tosse grassa non deve essere somministrato in concomitanza a medicamenti sedativi della tosse poiché questi sopprimono il riflesso naturale della tosse, in modo tale che il muco fluidificato da Solmucol tosse grassa non possa più essere espulso; questo può causare un congestionamento del muco con il rischio di un’infezione delle vie respiratorie e di spasmi bronchiali. Il vostro medico di fiducia sa cosa occorre fare in questi casi.

Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Solmucol tosse grassa?
Se durante la precedente assunzione di un preparato a base di N-acetilcisteina (principio attivo di Solmucol tosse grassa) ha riscontrato delle eruzioni cutanee o difficoltà respiratorie, informi assolutamente il suo medico, farmacista o droghiere prima di prendere questo farmaco.
Se soffre d’asma o se è a conoscenza di rischi legati a emorragie gastrointestinali (per esempio in caso di ulcera dello stomaco o del duodeno o in caso di varici dell’esofago) dovrebbe assumere questo farmaco solo sotto controllo medico.
La somministrazione contemporanea di alcuni medicamenti è da evitare, poiché è possibile che l’effetto di un farmaco influenzi quello dell’altro.
Così per esempio, se somministrati contemporaneamente a Solmucol tosse grassa, l’azione di alcuni farmaci contro il restringimento delle vie respiratorie (dilatatori bronchiali) e dei preparati contro i disturbi circolatori alle coronarie (nitroglicerina contro l’angina pectoris) può essere potenziata.
Nel caso debba far ricorso ad antibiotici (su prescrizione medica), è necessario che osservi un intervallo di almeno due ore fra l’assunzione di questi e del Solmucol tosse grassa.
Il suo medico, farmacista o droghiere le indicheranno per quali antibiotici è necessaria questa precauzione.
In caso di somministrazione concomitante di un antitussivo (sedativo della tosse): vedere “Quando non si può utilizzare Solmucol tosse grassa?”
Informi il suo medico, il suo farmacista o droghiere in caso soffra di altre malattie, soffra di allergie o assuma o applichi altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).

Si può somministrare Solmucol tosse grassa durante la gravidanza o l’allattamento?
In base alle esperienze raccolte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia non sono ancora state compiute indagini scientifiche sistematiche.
Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e nel periodo d’allattamento o chiedere consiglio al proprio medico o farmacista.

Come usare Solmucol tosse grassa?

Salvo una diversa prescrizione del medico, si consiglia la seguente posologia:

• Adulti e bambini con più di 12 anni:
  10 ml di sciroppo per adulti 3 volte al giorno.
• Bambini dai 2 ai 12 anni:
  5 ml di sciroppo per bambini 3 volte al giorno.
• Bambini da 1 a 2 anni:
  Solo su prescrizione medica: 2,5 ml di sciroppo per bambini 3 volte al giorno
• Bambini al di sotto di 1 anno e neonati:
  Solmucol tosse grassa sciroppo per bambini può essere somministrato solo sotto controllo medico, in ambito ospedaliero.
  Se l’eccessiva secrezione di muco causata dalla tosse grassa non dovesse diminuire dopo 2 settimane di trattamento, è il caso di consultare un medico per definire la causa del disturbo e escludere un’eventuale complicazione più seria alle vie respiratorie.

Preparazione dello sciroppo
Togliere il sigillo e premere il tappo con forza con il palmo della mano. Con quest’operazione la polvere contenuta nel tappo scende nel flacone. Agitare energicamente fino ad ottenere una soluzione limpida.
Per l’assunzione del medicamento, svitare il tappo e travasare la quantità richiesta di sciroppo fino al segno corrispondente posto all’interno del misurino. Dopo ogni somministrazione riavvitare accuratamente il tappo.
Eviti di assumere altri medicamenti insieme con Solmucol tosse grassa. Il farmaco agisce a partire dal secondo o terzo giorno di trattamento.
Il lieve odore di zolfo che si sprigiona al momento dell’apertura del flacone di sciroppo è tipico della N-acetilcisteina; non indica alcuna alterazione del prodotto e non influenza l’efficacia del farmaco.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal medico. Se ritiene che il farmaco agisca troppo poco o troppo, ne parli al medico, al farmacista o al droghiere.

Quali effetti collaterali può avere Solmucol tosse grassa?
Con l’assunzione di Solmucol tosse grassa possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali: occasionalemente disturbi gastrointestinali quali bruciori di stomaco, nausea, vomito e diarrea, orticaria, mal di testa, febbre o ronzio nelle orecchie.
In persone predisposte, possono comparire reazioni allergiche alla pelle (prurito, eruzioni cutanee) o agli organi respiratori (difficoltà respiratoria, broncospasmi). In questi casi deve interrompere immediatamente la somministrazione di Solmucol tosse grassa e avvertire il suo medico il più presto possibile.
L’alito potrebbe assumere temporaneamente un leggero odore sgradevole, probabilmente a causa della scissione del gruppo sulfidrilico del principio attivo.
Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico, farmacista o droghiere.

Di che altro occorre tener conto?
Solmucol tosse grassa deve essere conservato a temperatura ambiente (15–25 °C) al riparo della luce, in luogo secco e fuori della portata dei bambini.
Si può usare Solmucol tosse grassa solo fino alla data indicata con “EXP” sulla confezione.
Se possiede dei farmaci scaduti, voglia renderli al suo farmacista o droghiere.
Una volta ricostituito, Solmucol tosse grassa sciroppo per adulti o per bambini si conserva per un massimo di 14 giorni a temperatura ambiente (15–25 °C).
Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un’informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Che cosa contiene Solmucol tosse grassa?

• Solmucol tosse grassa sciroppo per adulti
  200 mg di N-acetilcisteina in 10 ml di sciroppo.
• Solmucol tosse grassa sciroppo per bambini
  100 mg di N-acetilcisteina in 5 ml di sciroppo.
• Sostanze ausiliarie d’entrambi gli sciroppi: edulcorante: Lycasin 80/55 (sciroppo di maltitolo), conservanti: E 202 (sorbato di potassio) ed E 211 (benzoato di sodio), aromi (sciroppo per adulti: al gusto d’albicocca/sciroppo per bambini: al gusto di fragola).

52254 (Swissmedic)

Dove è ottenibile Solmucol tosse grassa? Quali confezioni sono disponibili?
In farmacia e in drogheria senza prescrizione medica.

• Solmucol tosse grassa sciroppo per adulti: 180 ml.
• Solmucol tosse grassa sciroppo per bambini: 90 ml.

Titolare dell’omologazione
IBSA Institut Biochimique SA, via al Ponte 13, 6903 Lugano

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta in aprile 2007 dall’autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).