Qu'est-ce que Solmucalm et quand est-il utilisé?
Solmucalm est un sirop contre la toux contenant deux principes actifs: l'acétylcystéine, un agent mucolytique qui fluidifie et dissout les sécrétions denses et visqueuses, difficiles à expectorer, rendant ainsi possible leur élimination, et la chlorphénamine, un antihistaminique, qui a un effet sédatif et une action antiallergique modérée.
Solmucalm est indiqué dans toutes les formes de toux, qu'il s'agisse de toux accompagnant les maladies infantiles, les refroidissements, la grippe, la bronchite aiguë et chronique, le catarrhe du larynx.
Solmucalm peut être utilisé sans prescription médicale.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Une consommation abondante de boissons renforce l’effet du sirop Solmucalm. Etant donné que le tabagisme contribue à une accumulation excessive de sécrétions bronchiques, vous pouvez soutenir l’action de ce sirop en renonçant à fumer.

Quand Solmucalm ne doit-il pas être utilisé?
On ne doit pas utiliser Solmucalm lors d'hypersensibilité à l'un de ses composants, ni si l'on souffre d'ulcère, de glaucome (augmentation de la pression intra-oculaire), de rétention urinaire, en cas d’attaque aiguë d’asthme, d’apparition de réactions d’hypersensibilité (allergie : voir ci-dessous : « Quels effets secondaires Solmucalm peut-il avoir ? ») ou lors d’un traitement simultané par certains médicaments contre les dépressions (appelés inhibiteurs MAO).
Votre médecin sait ce qu’il faut faire dans ces situations.
En outre, on ne doit pas utiliser Solmucalm pendant le troisième trimestre de la grossesse, ni pendant l'allaitement (voir chapitre " Solmucalm peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?").
Comme l’on ne dispose pas de données pour les petits enfants, l’emploi de Solmucalm n’est pas indiqué aux enfants de moins de 3 ans.
En cas d'hypertension grave, de maladie cardio-vasculaire ou d’épilepsie, un avis médical est nécessaire avant de commencer un traitement avec ce sirop.

Quelles sont les mesures de précaution à observer lors de la prise de Solmucalm?
Par précaution, vous devriez informer votre médecin s’il existe chez vous un risque d’hémorragies gastro-intestinales (ulcère latent, varices dans l’oesophage), car Solmucalm peut provoquer des vomissements. Il est important aussi de l’informer si vous souffrez d’asthme bronchique, d’hypertension ou d’autres maladies des voies respiratoires, du coeur, des vaisseaux sanguins ou de la thyroïde.
Vous ne devriez pas prendre en même temps que Solmucalm des préparations calmant la toux, puisque ces produits, en freinant trop fortement le réflexe de la toux, peuvent entraîner un encombrement des bronches par les sécrétions fluidifiées par Solmucalm et, de ce fait, provoquer un spasme des voies respiratoires et augmenter le risque d’une infection des voies respiratoires.
En raison de la sensibilité individuelle à la chlorphénamine, méfiez-vous de l'apparition de somnolence, spécialement si vous conduisez un véhicule ou si vous travaillez sur des machines. Cet effet est renforcé par la consommation d'alcool. Pour cette raison, évitez de boire toute boisson alcoolisée durant le traitement avec ce médicament.
On évitera de prendre simultanément Solmucalm avec certains antibiotiques (certaines pénicillines, tétracyclines, céphalosporines, aminoglycosides, macrolides et amphotéricine B).
Votre médecin vous informe au sujet des précautions à respecter. S’il vous prescrit l’un de ces médicaments, il vous conseillera de respecter un intervalle d’au moins 2 heures entre l’administration de l’antibiotique et Solmucalm.
À cause de la possibilité d’élévation de la tension artérielle, ne prenez pas Solmucalm avec la phénytoïne (un antiépileptique).
La combinaison avec les médicaments suivants est aussi à éviter:

- Toute préparation contenant des sédatifs du système nerveux central (par exemple les antitussifs à la codéine ou les analgésiques contenant de la morphine ou des dérivés morphiniques, les préparations hypnotiques pour dormir, les antihypertenseurs à la clonidine, etc.) à cause du renforcement de l’effet sédatif.
- Toute préparation contenant de l’atropine ou des substances atropiniques (par exemple certains antidépresseurs, antiparkinsoniens et antispasmodiques).

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique, ou si vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication).

Solmucalm peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Si vous envisagez une grossesse, si vous êtes enceinte ou si vous allaitez votre enfant, vous devriez renoncer par précaution à prendre des médicaments.
Il est connu que Solmucalm pris dans le dernier trimestre peut nuire à la santé du foetus. Pour cette raison, Solmucalm ne doit pas être pris dans le dernier trimestre de la grossesse. Solmucalm peut être pris pendant le premier et deuxième trimestre seulement en cas d'indication impérative sous prescription de votre médecin.
Si vous devez impérativement prendre Solmucalm pendant la période d'allaitement, vous devez cesser d'allaiter.

Comment utiliser le Solmucalm?
Sauf autre avis du médecin, les doses suivantes sont recommandées:
Enfants de 3 à 6 ans: 5 ml de sirop pour enfants 3 fois par jour.
Enfants de 6 à 12 ans: 5 ml de sirop pour enfants 3 fois par jour. Dans le cas de réponse insuffisante, on peut augmenter la dose à 10 ml 3 fois par jour.
Adultes et enfants de plus de 12 ans: 10 ml de sirop pour adultes 3 fois par jour.
Afin d’assurer une bonne tolérance du produit, il est important de respecter ces recommandations, car un surdosage, c’est-à-dire l’administration de doses excessives, peut provoquer des effets indésirables. Les enfants en bas âge réagissent de façon particulièrement sensible à un surdosage.

Préparation du sirop: enlever la languette et pousser à fond le bouchon. Par cette opération, la poudre contenue dans le bouchon tombe dans le flacon. Agiter énergiquement jusqu'à l'obtention d'une solution limpide.
Pour prendre le médicament, dévisser le bouchon et verser la quantité de sirop nécessaire jusqu'à la ligne correspondante à l'intérieur de la mesurette. Après chaque prise, revisser soigneusement le bouchon.
Il est conseillé de ne prendre aucun autre médicament en même temps que Solmucalm. La légère odeur de soufre qui se dégage lors de l'ouverture du flacon est une caractéristique propre à la substance médicamenteuse; elle n'indique pas une altération du produit et n'exerce aucune influence sur son efficacité.
En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours de thérapie, veuillez consulter le médecin.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous avez l'impression que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.

Quels effets indésirables Solmucalm peut-il avoir?
Occasionnellement, des maux d'estomac, des nausées, des vomissements, des maux de tête, des bourdonnements d’oreille, de la fièvre et de la somnolence peuvent apparaître.
Des réactions allergiques peuvent se manifester chez les personnes sensibles, sous forme d'éruptions cutanées, de démangeaisons, d’accélération du pouls, de difficultés respiratoires, voire une perte de conscience.
Dans ce cas, cessez de prendre le médicament et consultez votre médecin le plus vite possible.
L’administration simultanée de préparations calmant la toux peut entraver l’expectoration du mucus bronchique fluidifié par Solmucalm (voir ci-dessus : « Quelles sont les mesures de précaution à observer… »)

De quoi faut-il en outre tenir compte?
Un flacon intact de sirop Solmucalm contient une quantité de principe actif chlorphénamine qui, lors d’une ingestion accidentelle, peut provoquer des effets indésirables graves, voire des intoxications, surtout chez le petit enfant. Il est donc impératif de conserver ce médicament hors de portée des enfants.
Solmucalm ne contient pas de sucre, mais Lycasin 80/55, un édulcorant non diabétogène et non cariogène qui convient aussi aux diabétiques. Pour ces derniers, il faut tenir compte du fait que le contenu calorique total de 5 ml de sirop pour enfants correspond à 10 kcal (42 kJ) et que 10 ml de sirop pour adultes correspondent à 20 kcal (84 kJ).
Le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date imprimée sur l'emballage avec la mention « EXP ». Une fois reconstitué, Solmucalm se conserve durant 14 jours à température ambiante.
Si vous possédez des médicaments dont la date de péremption est échue, veuillez les rendre à votre pharmacien. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux représentants des professions médicales.

Que contient Solmucalm?
Sirop pour adultes à l’arôme d’abricot/tropical: 10 ml à 200 mg d’acétylcystéine et à 4 mg de maléate de chlorphénamine.
Sirop pour enfants à l’arôme de fraise/framboise: 5 ml à 100 mg d’acétylcystéine et à 2 mg de maléate de chlorphénamine.
Excipients pour les sirops: aromatica, Cons.: kalii sorbas (E202), natrii benzoas (E211).

Où obtenez-vous Solmucalm?
Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
En pharmacie sans ordonnance médicale.
Sirop pour adultes: flacon de 180 ml
Sirop pour enfants: flacon de 90 ml

Cette notice d’emballage a été approuvée par les autorités de contrôle des médicaments (OICM) en mai 1999.