Sinovial® Mini 0,8 % 8
mg/1 ml acide hyaluronique sel sodique
Dispositif visco-supplétif
des petites articulations. Stérile – A usage unique.
Indications Traitement
visco-supplétif des petites articulations: toutes les articulations du poignet et de la main, y compris
les articulations interphalangiennes, intercarpiennes, métacarpo-phalangiennes, carpo-métacarpiennes,
radio-ulnaires distales et l’articulation radio-carpienne, toutes les articulations du pied et l’articulation
temporo-mandibulaire. Sinovial Mini est un agent de substitution au liquide articulaire
approprié qui permet de rétablir les conditions physiologiques et rhéologiques de l'articulation arthrosique. Cette
action thérapeutique repose sur les propriétés particulières qu’exerce l’acide hyaluronique employé. L'acide
hyaluronique contenu dans Sinovial Mini, obtenu par fermentation et chimiquement non modifié, est extrêmement
bien toléré. En rétablissant les propriétés viscoélastiques du liquide articulaire, Sinovial
Mini réduit la douleur et rétablit la mobilité articulaire. Sinovial Mini n’agit qu’au
niveau de l’articulation dans laquelle il a été injecté et n'exerce aucun effet systémique. Il
est conseillé d’effectuer 2-3 traitements par année, avec des intervalles de 4-6 mois, selon l’avis
du médecin.
Confections disponibles Boîtes
de 1 seringue. Seringues pré-remplies (8 mg d'acide hyaluronique sel sodique dans 1 ml
de solution physiologique tamponnée de chlorure de sodium). Stérilisé par chaleur humide.
Description
du produit Sinovial Mini est une solution physiologique tamponnée d'acide hyaluronique
sel sodique, dotée de propriétés viscoélastiques. Sinovial Mini contient 0,8 % d’acide
hyaluronique sel sodique hautement purifié, ayant un poids moléculaire compris entre 800 et 1'200 kDalton. Ses
autres composants sont du chlorure de sodium, du phosphate de sodium et de l'eau pour préparations injectables. L’acide
hyaluronique sel sodique (hyaluronane*) se compose de chaînes itératives d’unités disacharidiques de
N-acétylglucosamine et glucuronate de sodium. Il constitue un composant essentiel du liquide synovial
auquel il confère ses propriétés viscoélastiques. L’acide hyaluronique sel sodique contenu
dans Sinovial Mini est obtenu par fermentation et n'est pas modifié chimiquement. Sinovial
Mini est disponible sous forme de seringues en verre de 1,25 ml contenant 1 ml de solution. Le
contenu des seringues est stérile et non pyrogène. *Autre désignation
souvent employée.
Mode d'emploi Aspirer
un éventuel épanchement articulaire avant d'injecter Sinovial Mini. Appliquer le support
de tenue fourni en l’insérant jusqu’à parfait emboîtement sur la collerette de la seringue. Retirer
le capuchon de la seringue, en prenant particulièrement garde à ne pas toucher son orifice. Insérer
l’aiguille d’un diamètre compris entre 18 et 22 G. Bien fixer l’aiguille dans le connecteur
type Luer de la seringue, pour assurer un raccordement étanche et prévenir toute fuite de liquide lors
de l’administration. Injecter Sinovial Mini à température ambiante et sous stricte observation
des règles d’asepsie. Injecter uniquement à l’intérieur de l’espace synovial.
Remarques
particulières Le contenu de la seringue pré-remplie est stérile. La seringue est
emballée sous blister hermétique. La surface extérieure de la seringue n’est pas stérile. Ne
pas utiliser Sinovial Mini au-delà de la date limite figurant sur l'emballage. Ne pas
employer Sinovial Mini si l’emballage résulte déjà ouvert ou endommagé. Le point d'injection
doit être situé sur peau saine. Ne pas injecter par voie intra-vasculaire. Ne pas injecter
en dehors de l'interligne articulaire, dans le tissu synovial ou dans la capsule articulaire. Ne
pas administrer Sinovial Mini en présence d'un épanchement intra-articulaire important. Ne
pas restériliser. Le contenu de la seringue est à usage unique seulement.$ Ne pas réutiliser
afin d’éviter tout risque de contamination. Conserver à température ambiante inférieure
à 25 °C et à l’écart de sources de chaleur.. Ne pas congeler. Une fois ouvert, Sinovial
Mini doit être utilisé immédiatement et être éliminé après l’emploi. Tenir hors de la
portée des enfants. Après l’injection intra-articulaire, il faudra recommander au patient
de s'abstenir de tout effort physique et de ne reprendre ses activités normales qu'après quelques jours
seulement. L’éventuelle présence d’une bulle d’air ne compromet pas les caractéristiques
du produit.
Précautions d'emploi Ne
pas mélanger Sinovial Mini avec des désinfectants du type sels d’ammonium quaternaires ou chlorhexidine
à cause du risque de précipitation de l’acide hyaluronique dans la solution.
Interactions Aucune
interaction de Sinovial Mini avec d’autres médicaments n’a été rapportée à ce jour.
Effets
indésirables L’infiltration extra-articulaire de Sinovial Mini peut causer localement
des effets indésirables. Durant l’emploi de Sinovial Mini des manifestations comme des douleurs, sensation
de chaleur, rougeurs ou gonflements peuvent survenir au niveau du site de l'injection. L'application
de glace sur l'articulation traitée permet de soulager de telles manifestations secondaires. Généralement
celles-ci régressent en peu de temps. Le médecin doit s’assurer que les patients l’informent
d’éventuels effets indésirables survenus après le traitement.
Contre-indications Sinovial
Mini ne doit pas être injecté en présence d’une articulation infectée ou fortement enflammée ou si le
patient présente une affection cutanée ou une infection au niveau du site de l'injection.
Ne
peut être délivré que sur prescription médicale. L’injection intra-articulaire ne peut
être faite que par un médecin.
Année de certification CE:
2010
Fabricant IBSA Farmaceutici Italia
Srl Via Martiri di Cefalonia 2, I-26900 Lodi (LO)
Distribué
en Suisse exclusivement par IBSA Institut Biochimique SA, CH-6903 Lugano
Dernière
mise à jour de cette notice d’emballage: avril 2010.
CE
0373
|